其磷酸酯水溶性增加,肌内或皮下注射后迅速吸收,Tmax为1小时。本品注射后Tmax为8小时。在血浆中与特异性皮质激素结合环蛋白和白蛋白结合,然后在肝脏中迅速被代谢破坏。因其在血浆中清除的速率较慢,所以半衰期较长。其生物半衰期约为190分钟,组织半衰期约为3日。同氢化可的松。本品的抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用较轻微,对垂体肾上腺皮质的抑制作用较强。支气管哮喘或哮喘持续状态:可兴奋腺苷酸环化酶,抑制磷酸二酯酶,增高cAMP水平,从而提高支气管β受体对拟肾上腺素药及茶碱类的敏感性,间接发挥支气管解痉作用。用于治疗过敏性疾病:如过敏性皮炎、药疹、荨麻疹、过敏性紫癜等。
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