口服吸收少,一般采用静脉给药,一次静脉注射后,30分钟血浆药物浓度达峰值。主要通过肝脏代谢,6小时内血浆中药物基本消失。正常人消除半衰期为5小时。本药为烷化剂类抗肿瘤药,在体内经肝微粒体去甲基为具有烷化剂作用的单甲基化合物,阻断嘌呤、RNA和蛋白质合成,也影响DNA的合成。2 ﹒剂量与用法常用剂量为每次200~400mg/m2,静脉注射或静脉滴注,连用3~5日为一周期。1 ﹒骨髓抑制较轻,主要为白细胞及血小板下降,多发生于给药后16~20日。2 ﹒胃肠道反应较常见,主要为食欲下降、恶心、呕吐,偶有黏膜炎。3 ﹒流感样综合征,鼻塞,肌肉酸痛,发热等。4 ﹒其他面部麻木,脱发,注射部位血管刺激,可见肝肾功能损害。
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