[治疗]其它制剂

双嘧达莫可抑制血小板的可逆及不可逆聚集，其机制为：①抑制血小板磷酸二酯酶和腺苷脱氢酶，使血小板内cAMP及腺苷浓度升高。抑制血管内皮细胞和红细胞摄入和代谢腺苷,增加血浆中腺苷浓度，腺苷通过兴奋腺苷酸环化酶抑制血小板功能。双嘧达莫对血小板功能的抑制是可逆的，与血药浓度有关。