本品是化学合成的拟交感药,结构上与异丙肾上腺素相似,后者的异丙基被叔丁基取代,苯环上的羟基被甲羟基取代。离体实验显示,对支气管平滑肌和心肌作用强度之比本品为250,异丙肾上腺素是1.4。在治疗量,特别是吸入途径给药,主要作用是舒张支气管平滑肌,减少气道阻力,使哮喘病人或慢性阻塞性肺病患者的肺功能指标如第一秒用力呼气容量(FEV1 ﹒。防治支气管哮喘:本品对β2受体有较高选择性,减少了心脏兴奋副作用,较肾上腺素、异丙肾上腺素等非选择性β受体激动药安全,而且作用时间长,是目前临床上治疗支气管痉挛的常用药物。口服及注射给药较多引起轻度的中枢神经系统兴奋症状,如焦虑不安、头痛、失眠等。
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