权威医学用药书籍速查系统

[治疗]左氧氟沙星levofloxacin

化学名为S‐(—)‐9‐氟‐2,3‐二氢‐3‐甲基‐10‐(4‐甲基‐1‐哌嗪基)‐7‐氧代‐7H‐吡啶并[ 1,2,3‐de ]‐[ 1,4 ]苯并嗪‐6‐羧酸(S‐(—)‐9‐fluoro‐2。细菌在合成DNA过程中,螺旋酶的A亚单位切开DNA的一条单链,B亚单位将DNA的另一单链后移,A亚单位再将切口封闭,形成具有活性的负超螺旋。0 . 47%),有时出现一过性血清转氨酶升高,红细胞增多或白细胞减少,停药后均可逐渐恢复,大多不良反应轻微或中度并与剂量相关。

……
——《临床药物化学》
书名:《临床药物化学》
栏目:临床药物化学 > 第八章 合成抗菌药与抗病毒药 > 第一节 喹诺酮类抗菌药
作者:翁玲玲
参编:王润玲,吕子敏,杨晓虹,陈有亮,赵桂森
页码:232-234
版本:1
出版时间:2007-07-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM