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[文献资料]奈法唑酮(nefazodone)

奈法唑酮为苯哌嗪抗抑郁药。作用机制与阻断突触前神经元对5 - HT的重摄取,同时作为突触后5 - HT2受体的拮抗剂有关。与曲唑酮不同,奈法唑酮可抑制去甲肾上腺素的再摄取。奈法唑酮还能阻断α 1受体,但对多巴胺受体无明显作用。与其他三环类抗抑郁药相比,奈法唑酮没有明显的抗毒蕈碱作用。若患者出现肝细胞损伤的征兆,例如血清AST或血清ALT水平升高超过正常上限的3倍,应停止奈法唑酮的治疗。1 .对奈法唑酮过敏者、哺乳者禁用。1 .不可合用MAOI ,在停用MAOI 14天之内亦不可使用奈法唑酮。开始使用任何可致严重反应的药物(如苯乙肼)之前,必须停用奈法唑酮7天。5 .和全身麻醉药之间存在潜在的相互作用,在择期手术之前应停用奈法唑酮。

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——《精神障碍药物治疗指导》
书名:《精神障碍药物治疗指导》
栏目:精神障碍药物治疗指导 > 上篇 常用精神药物 > 第三章 抗抑郁药 > 第三节 常用药物 > 四、5-HT2A拮抗剂及5-HT再摄取抑制剂
作者:江开达
参编:司天梅,刘登堂,王 艳,王传跃,王怀海
页码:104-105
版本:1
出版时间:2016-12-01
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