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[治疗]唑吡坦Zolpidem(思诺思,Stilnox)

本品为选择性苯二氮受体‐1(ω。其催眠作用是通过选择性作用于ω 1受体,增加GABA的传递。当本品与ω 1受体结合后,能增加GABA对GABA A结合位点的亲和性,从而导致氯离子通道开放,使氯离子流入神经细胞内,引起细胞膜超极化,使神经元的兴奋性受到抑制。本品主要有镇静催眠作用,而抗痉挛和肌肉松弛作用较弱。对短暂性失眠(< 3周)服药7~10天疗效显著。短暂意识模糊、睡前幻觉、眩晕、疲倦、头痛、乏力、恶心、呕吐、腹泻。少见有记忆障碍、噩梦、烦躁、抑郁、步态不稳、脱发、皮疹等。严重睡眠呼吸暂停综合征、肺肝功能不全、重症肌无力、孕妇与哺乳期妇女、儿童不宜使用.

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——《精神药物的合理应用》
书名:《精神药物的合理应用》
栏目:精神药物的合理应用 > 第三章 常用精神药物 > 第三节 抗焦虑、镇静催眠药 > 五、镇静催眠药sedative‐hypnotic agents
作者:张继志 吉中孚
参编:张继志,吉中孚,郑福山,王传跃,贺佳丽
页码:163-164
版本:4
出版时间:2009-06-01
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