本品盐酸盐为白色或类白色粉末。本品为选择性β 1受体阻断剂。既具有心脏选择作用,又具有内在交感活性和膜稳定性。作用与普萘洛尔相似,但强度仅为其1/2。本品口服吸收70%,肝首过效应较大,t1/2为3~4h,代谢物的t1/2为8~13h,老年人t1/2延长,肾功能低下者,t1/2可延长至32h。不易通过血脑屏障,可通过胎盘,也可出现于乳中。约70%在肝内被代谢成仍具药理活性的二醋洛尔(di‐acefolol),原形药及代谢物均有肝肠循环,并均由肾排出。主要用于高血压、心绞痛、心律失常等。