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[速览]Ⅳ﹒妥布霉素(tobramycin)

本品为链霉菌(Streptomycestenebrarius)产生的氨基糖苷类抗生素,nebramycinfactor6复合物,又称之为妥布霉素。本品具有很广的抗菌谱和较好的抗菌活性,动物实验结果表明本品耳、肾毒性略低于庆大霉素(图35‐。妥布霉素与青霉素或氨苄西林联合对粪肠球菌有协同作用,对屎肠球菌这种协同作用不明显。抗菌作用机制同其他氨基糖苷类抗生素,细菌可产生氨基糖苷类灭活酶灭活妥布霉素,已发现有11种氨基糖苷类灭活酶能灭活或降低妥布霉素的抗菌活性,包括AAC(2 ′)‐Ⅰ,AAC。妥布霉素肌内注射很快吸收,0.5~1.5小时达峰。妥布霉素经肾小球过滤由肾小管排出,给药8小时内,尿中排出给药量84%,24小时尿中排出率高达93%。

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——《感染病学》
书名:《感染病学》
栏目:感染病学 > 六、β‐内酰胺酶抑制剂及β‐内酰胺类抗生素与β‐内酰胺酶抑制剂联合制剂 > 十一、氨基糖苷类抗生素
作者:斯崇文 贾辅忠 李家泰
参编:王勤环,王端礼,刘玉村,刘克洲,庄辉
页码:1481-1482
版本:1
出版时间:2004-05-01
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