利伐沙班高度选择性和可竞争性抑制游离和结合的Ⅹ a因子以及凝血酶原活性,以剂量-依赖方式延长活化部分凝血活酶时间板( PT )和凝血酶原时间( aPTT ) 。利伐沙班与磺达肝素钠/肝素的本质区别在于它不需要抗凝血酶Ⅲ参与,可直接拮抗游离和结合Ⅹ a因子。该药主要用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓和肺栓塞的形成,也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞,降低冠状动脉综合征复发的风险等。利伐沙班是口服的直接Ⅹ a因子抑制剂,由拜耳/强生公司研制开发。2009年3月,美国FDA顾问委员会同意了利伐沙班临床数据具有良好效益-风险比。3 .对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者。
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