本品为N‐甲基多巴胺的二异丁酸酯盐酸盐。口服吸收后,在血浆和组织中被酯酶水解成N‐甲基多巴胺(麻黄宁)而发挥作用。药理作用甲基多巴胺对多巴胺受体和肾上腺素受体均有激动作用,对受体的作用强度顺序为:DA1、DA2 》 β。本品作用特点:激活DA1受体,引起肾血流量增加和尿量增加,以及激活DA1受体,使去甲肾上腺素受体自贮库中的释放减少,血浆中去甲肾上腺素水平下降,降低外周阻力,促进排尿利钠。肾素‐血管紧张素‐醛固酮系统和去甲肾上腺素活性降低,肾血流量和肾小球滤过率增加,尿量增多,循环血量减少。剂量超过200mg时,肺动脉压暂时性略有升高,但平均肺动脉压和毛细血管楔压下降。
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