本品为半合成的红霉素衍生物。把红霉素14元内酯环6位上的羟基改为甲氧基而成。这一小小的改变,使得本品较红霉素有以下优点:①对酸稳定。在口服剂量相同时,本品的血药峰浓度(Cmax)为红霉素的3倍,血药浓度时间曲线下总面积(AUC)为红霉素的5倍,半衰期约为红霉素的2倍。本品主要在肝脏经细胞色素P450酶代谢,代谢产物有8种,其中14‐羟基甲红霉素(也有抗菌活性并有增强本品抗流感嗜血杆菌的作用)占多数。