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[治疗]阿巴卡韦abacavir

片剂:每片300mg。口服溶液剂:480mg/24ml。与其他核苷类逆转录酶抑制剂一样,是一个无活性的前药,在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯,并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HI V)逆转录酶的作用:①竞争性地抑制2 ′ -脱氧鸟苷三磷酸酯(d GTP)(DNA合成片段之。主要有恶心、呕吐、不适及疲劳,口服液有轻微的胃肠反应,没有引起胰腺炎、骨髓抑制、肾功能异常的病例。强效酶诱导剂,如利福平、苯巴比妥和苯妥英钠可以通过对UDP -葡萄糖醛酸转移酶的作用轻度降低阿巴卡韦的血药浓度。同时接受阿巴卡韦和其他已知产生皮肤毒性的药物治疗时,需特别留意。

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——《临床实用新药》
书名:《临床实用新药》
栏目:临床实用新药 > 第一章 抗微生物药物 > 第六节 抗病毒药
作者:李焕德 赵绪元 张 超
参编:李焕德,赵绪元,张超,卢安瑛,李昕
页码:114-115
版本:2
出版时间:2007-10-01
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