第六节 利妥昔单抗与自体造血干细胞移植

自体造血干细胞移植（autologoushematopoieticstemcellt，AHSCT）是经大剂量放、化疗或其他免疫抑制预处理，清除受体体内的肿瘤细胞和异常克隆细胞，阻断发病机制，然后把自体造血干细胞重新回输给受体，使受体重建正常造血和免疫功能，从而达到治疗目的的一种治疗手段。研究表明，在造血干细胞动员过程中使用利妥昔单抗，对采集的造血干细胞数量及功能均无影响，而且还能有效清除残留的恶性细胞，进行移植前体内净化。AHSCT后使用利妥昔单抗可进一步清除骨髓微小残留病变（minimalresidualdisease，MRD），预防肿瘤复发。在移植后6个月，100%的患者PCR转阴，充分说明利妥昔单抗能有效清除移植后的MRD，巩固移植疗效。