口服后在十二指肠被吸收,经肝脏转化为主要活性代谢物6 -甲氧基- 2 -萘乙酸( 6 - MNA ) 。口服萘丁美酮1g后,约。6 - MNA体内分布广泛,主要分布在肝、肺、心和肠道中,易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,它可进入乳汁和胎盘中,经肝脏转化为非活性产物。80%从尿中排泄, 10%从粪便中排泄。