药效学:本品为辅酶A的前体。本品降低血胆固醇水平,主要通过增加低密度脂蛋白与极低密度脂蛋白中胆固醇的分解。药动学:本品在体内由小肠吸收,口服0.2g后血药浓度16小时达高峰,组织内浓度以肝中最高,在组织细胞内一部分合成辅酶A,一部分分解为泛酸和组胺,由粪便排出。偶见腹泻、食欲不振、腹部胀满、呕吐等。泛硫乙胺胶囊:0.1g。