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[治疗]*泛硫乙胺Pantethine

药效学:本品为辅酶A的前体。本品降低血胆固醇水平,主要通过增加低密度脂蛋白与极低密度脂蛋白中胆固醇的分解。药动学:本品在体内由小肠吸收,口服0.2g后血药浓度16小时达高峰,组织内浓度以肝中最高,在组织细胞内一部分合成辅酶A,一部分分解为泛酸和组胺,由粪便排出。偶见腹泻、食欲不振、腹部胀满、呕吐等。泛硫乙胺胶囊:0.1g。

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——《中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版》
书名:《中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版》
栏目:中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版 > 第4章 心血管系统用药 > 六、血脂调节药
作者:国家药典委员会
参编:邵明立,郑筱萸,诸俊仁,桑国卫,金有豫
页码:235
版本:1
出版时间:2005-12-01
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