用于2型糖尿病。于动物模型,罗格列酮可以增加肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素作用的敏感性。口服或静脉给予14C标记的罗格列酮后,64%经尿液排出,23%经粪便排出。临床研究证实罗格列酮的药代动力学参数不受年龄、种族、吸烟或饮酒的影响。对肝脏影响:在治疗2型糖尿病的对比试验中, ALT水平高于正常3倍的发生率分别为:在罗格列酮治疗组0.2%,安慰剂组0.2%,对照药物(磺酰脲类、二甲双胍类)治疗组0.5%。尚未发现因罗格列酮特异性药物反应引起的肝功能衰竭。在双盲对照临床试验中,单用罗格列酮组不良事件发生率高于5%者有上呼吸道感染(9.9%)、外伤(7.6%)、头痛(5.9%)。罗格列酮片:2mg.
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