帕洛诺司琼是美国FDA2003年批准上市的第4个选择性5‐HT3受体拮抗剂。具有止吐作用强、作用时间长、用量小、不良反应少等优点。本品主要用于预防中度或高度致呕吐性化疗方案所引起的急性和延迟性恶心、呕吐,其疗效优于目前所有同类药物。国外报道,一项多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期临床试验,旨在比较本品与昂丹司琼的疗效,对570例癌症化疗者于化疗前30分钟分别静脉注射本品0.25mg、0.75mg或昂丹司琼32mg,观察急性呕吐期(0~24小时)或延迟呕吐期(5天内)的疗效。结果显示,本品0.25mg组的完全缓解率(CR)明显高于昂丹司琼32mg组(P < 0 ﹒。盐酸帕洛诺司琼注射液:每支0.25mg(5ml)。
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