本品为胆酸螯合剂,在正常情况下,胆酸从肝和胆囊分泌进入肠道,对食物中的脂肪起乳化作用而促进脂肪的吸收,大部分胆酸有经过肝肠循环被重吸收。本品在肠道中与胆酸结合形成复合物从粪便排出,从而阻断了胆酸的肠肝循环。由于胆酸不断被结合排出,导致了胆酸的前体— — —胆固醇(CH)不断被氧化成胆酸从而使血清中的CH降低,增加了低密度脂蛋白(LDL)受体数目和肝脏对LDL的摄取,从而降低了血清中β -脂蛋白和LDL的水平。此类药物仅能阻止胆酸和胆固醇从肠道吸收,对胆固醇的体内合成则无抑制作用,而大部分高胆固醇血症患者其血中TC主要来自体内合成。
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