拉西地平为特异性高效钙离子拮抗剂,对于血管平滑肌的钙通道具有高度选择性。其主要作用为扩张外周小动脉,减少外周血管阻力和降低血压。口服拉西地平可迅速但较少从胃肠道吸收,并大部分在肝脏中发生首关效应。拉西地平主要经肝脏代谢(包括P450 CYP3A4 ) 。拉西地平在稳态时,平均终末半衰期为13 ~ 19小时。拉西地平片: ① 2mg .1 .拉西地平不影响窦房结的自律性,不会导致房室结内传导时间延长。同时服用已知可延迟Q-T间期的药物,如Ⅰ型和Ⅲ型抗心律失常药、三环类抗抑郁剂、某些抗精神病药物、抗生素(如红霉素)和某些抗组胺药(如特非那定)的患者,应慎用拉西地平。
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