属磺胺类药,化学结构似吲哚。化学名为1 , 2 -苯并异唑- 3 -甲磺酰胺。分子式为C8H7N2NaO3S ,分子量为。在美国、日本的临床试验中均证实了其抗癫痫作用,尤其对儿童癫痫有效。但由于它能增加肾结石发生率,曾在美国一度已停止研究。然而在日本已投放市场并在临床广泛应用,究竟其不良反应如何,尚有待更多的临床验证。对电休克或戊四唑点燃的癫痫模型的强直性惊厥有抑制作用,其作用相似于PHT及CBZ ,对癫痫病灶的异常放电有抑制作用,且持续时间长。口服几乎完全吸收,血药浓度达峰时间为5 ~ 6小时,血浆Pb为40% , 85%的药物以原形从尿液排出,其余经肝脏与葡萄糖醛酸结合,代谢物为葡萄糖苷酸、苯磺乙酰基,从尿中排出。
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