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[治疗]巯嘌呤 Mercaptopurine

片剂:50mg。抑制复杂的嘌呤间的相互转变,即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程,同时本品还抑制辅酶Ⅰ(NAD +)的合成,并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)。用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象,其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株,因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。与别嘌呤同时服用时,由于后者抑制了巯嘌呤的代谢,明显地增加巯嘌呤的效能与毒性。本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时,会增强巯嘌呤效应,因而必须考虑调节本品的剂量与疗程。未进行该项实验且无可靠参考文献。

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——《消化内科治疗药物的安全应用》
书名:《消化内科治疗药物的安全应用》
栏目:消化内科治疗药物的安全应用 > 第十四章 消化内科肿瘤治疗药物的安全应用 > 第九节 常用抗肿瘤药物的安全应用 > 二、抗代谢药
作者:李德爱 孙伟 梁延平 张媛
参编:周大勇,初晓,王大志,吕宏宇,张恒
页码:677-678
版本:1
出版时间:2013-12-01
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