[治疗]普罗帕酮 Propafenone

本药为Ⅰ c类抗心律失常药，主要阻滞快钠通道，其次阻滞慢通道使0相和4相除极减慢，有强力的膜稳定作用，降低心房、心室肌，特别是心肌传导纤维的兴奋性，减慢传导，轻度延长不应期（增加PR间期和QRS时间，但对QT间期无影响），抑制自律性及触发活动。尚有轻微竞争性β受体阻断作用和较弱的钙通道阻滞作用，可抑制心肌收缩力。对持续性或非持续性室速、室颤电转复后药物维持、心房扑动与颤动亦有效。小剂量该药可与小剂量的奎尼丁或普鲁卡因胺合用治疗室性期前收缩。可轻度增加华法林、地高辛及美托洛尔的血浓度,合用时应注意。