[治疗]氨 硫 脲（Thiocetazone）

氨硫脲1 ∶ 20万的浓度便能在试管内抑制结核杆菌的繁殖，并使之变为颗粒状和逐渐丧失其抗酸性。本药对麻风杆菌的抑菌作用机制可能是通过对核酸代谢和刺激巨噬细胞增强吞噬能力的作用所致。口服后易被胃肠道吸收，一次口服50mg，1h后血液及尿中便能测出氨硫脲的成分，并保持48h之久，吸收后分布于人体各组织中。50%的氨硫脲通过肾脏由尿液排出，粪便排泄10%，也能由汗液、唾液、泪液及乳汁中排泄。开始每日口服25mg，2周后增至每日50mg，直增至每日100mg为维持量。可发生药物对胃肠道刺激反应，肝损害。约2.2%病人出现贫血，严重者发生恶性贫血或颗粒白细胞减少症。有肝肾疾患、白细胞减少、甲状腺肿大、贫血以及对氨硫脲过敏者禁用。