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[治疗]双氯西林Dicloxacillin

本品钠盐为白色结晶性粉末,有特殊臭,味苦,熔点222~225℃(分解)。易溶于水,溶于醇,微溶于乙醚、氯仿。对酸稳定,1%水溶液pH值为4.5~7.5。双氯青霉素对胃酸稳定,大约口服剂量的50%从胃肠道吸收,空腹口服500mg后1小时,游离药物Cmax为0.6μ g/ml。蛋白结合率为95%~97%。与其它青霉素类相似,该药主要分布于细胞外液。双氯青霉素主要以肾小球分泌的形式快速排泄,大约给药量的60%以原形从尿中排出,约10%被代谢。无尿患者的消除半衰期不会显著增加,因而不必调整用药剂量。临床应用主要用于治疗金黄色葡萄球菌所致的败血症、肺炎、脑膜炎等。口服混悬液味苦,不易为儿童所接受。

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——《实用治疗药物学》
书名:《实用治疗药物学》
栏目:实用治疗药物学 > 第2章 抗微生物药物 > 2 抗生素 > 2﹒1 青霉素类抗生素 > 2﹒1﹒3 耐青霉素酶青霉素
作者:耿洪业 王少华
参编:方子季,宋文宣,马海燕,王峰,李杨
页码:47-48
版本:2
出版时间:2002-03-01
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