[治疗]（三）普罗帕酮（p r o p a f e n o n e）——Ⅰ c类药物

主经肝代谢，t 1 / 2为5～8小时。主要用于治疗危及生命或其他药物无效的室上性心动过速和室性心动过速、预激综合征伴室性心动过速、心房扑动或心房颤动的预防及早搏。不良反应较轻，可有胃肠反应、口干、头痛、头晕、口腔金属味、低血压、Q-T间期延长，Q R S时间延长、房室传导阻滞等。2 .与西咪替丁合用，可使普罗帕酮血药稳态水平提高，但对其电生理参数没有影响。3 .普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度，并呈剂量依赖型。4 .与普萘洛尔、美托洛尔合用，可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期，而对普罗帕酮没有影响。表6-6普罗帕酮用法及用量。