阿克扑隆,Accupro,Accuprin,Acuitel。本药为含羧基(— COO)类的血管紧张素转换酶抑制剂,口服吸收并迅速水解成具有药理活性的物质,其对ACE的抑制作用与剂量成正比,降压作用为卡托普利的5倍,为依那普利的1.4倍。口服吸收良好,t1 / 2为0.8小时,口服或静脉给药后很快水解为二氢喹那普利(Quinaprilat),其t1 / 2为1.9小时。主要经肾脏排泄,但相当一部分从粪排泄,故此药可用于肾功能不全的患者。因不易通过血脑屏障,故不易引起兴奋、嗜睡、痉挛及震颤等中枢不良反应。与其他血管紧张素转换酶抑制剂相似,也可引起干咳,罕见引起血管性水肿。片剂:5mg,10mg,20mg。
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