[治疗]托拉塞米Torasemide

口服吸收受首过代谢影响很小,生物利用度约为80%，1小时后血清C max达峰值。与进食同服使本药的C max延迟约30分钟，但生物利用度（AUC值）及利尿作用不变。本品的吸收不受肝、肾功能障碍的影响，与血浆蛋白结合率很高（＞ 99%），通过肾小球滤过进入肾小管的量很少，通过肾清除的大部分药物经球小管主动分泌进入肾小管。本品在健康人、轻至中度肾衰及充血性心力衰竭患者中的分布容积为12～15L，肝硬化患者的分布容积大约加倍。半衰期约为3.5小时，经肝和尿排泄分别为80%和20%。其代谢产物为无药理活性的羧酸代谢产物，2个次要代谢产物可能有一定利尿作用，但由于代谢的原因使其利尿作用无法显示。