又称佐洛复、郁乐复、 Lusthal 。本品为在体外是神经元强效和特异的5 -羟色胺在摄取抑制剂,它选择地抑制5 -羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5 -羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。无镇静或兴奋作用,无抗胆碱或单胺氧化酶抑制作用,能改善顺应性作用。口服易吸收,血药浓度达峰时间为6 ~ 10小时, t1/2约26小时,服药4 ~ 7天可达稳态血浓度。在肝脏代谢,代谢产物为N -去甲舍曲林,活性为母药的1/10 。继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发。本品与西咪替丁合用,可降低舍曲林的清除。躁狂/轻躁狂的激活作用:接受舍曲林治疗的患者约。肝功能不全患者:伴发肝脏疾病的患者应慎用舍曲林。肝功能损伤患者应减低服药剂量或给药频率。
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