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[文献资料]【脑啡肽类(Enkephalins)】

内源性阿片样神经递质/调质。在脑中的定位与δ阿片受体相平行。比亮氨酸‐脑啡肽和甲硫氨酸脑啡肽更强和更具有选择性,抗疼痛感受伤害的强度与β‐内啡肽相等。3 ﹒ DSLET([ D‐Ser2 ] Leu‐脑啡肽‐Thr6。5 ﹒甲硫氨酸脑啡肽‐精‐苯丙氨酸(E.在青蛙和大鼠脑膜样本与阿片样κ 2和δ以及σ 2部位结合,但不与κ 1部位结合。6 ﹒ 〔 D‐Ala2,N‐M e‐Phe4,Gly5‐醇〕‐脑啡肽(DAGO。脑啡肽同系物,选择性地与μ阿片受体结合。肽含量大约75%。抗疼痛感受伤害活性通过δ 1阿片受体媒介,而调节活性由δ 2受体媒介。一个对δ‐阿片受体具有高度亲和力的高度选择性配基。为大鼠脑中亮氨酸脑啡肽之代谢产物。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第26章 神经药理学研究常用药品与试剂介绍 > 第2节 神经传递 > 四、神经肽类 > (十二)阿片肽类
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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