本药可阻断α和β受体,无内在拟交感活性。其阻断β受体的作用为拉贝洛尔的33倍,为普萘洛尔的3倍。可扩张血管,减少外周阻力和降低血压,对心输出量及心率影响不大。 在大鼠和家兔进行的生殖试验中,当剂量分别达到人推荐最大用量的50 和25倍时均观察到后植入遗失(post-implantation loss)。大鼠在该剂量可使母体中毒,导致胎儿体重减轻,增加胎儿骨骼发育迟缓的发生率。目前尚缺乏人类妊娠期间应用本品的报道,根据动物试验资料推测,本品致畸性较弱。由于本药分子量小,推测能够转运进入乳汁,乳母服药期间哺乳时,应当密切观察婴儿心率、血压变化,以及其他α、β受体阻断效应。 [1]陈新谦,金有豫.新编药物学.第14版.北京:人民卫生出版社,1998∶233 [2]孙琛.临床用药大全.上海:中国大百科全书出版社上海分社,1995∶161 [3]ht p://www.rxlist.com/cgi/generic3/carvedilol_wcp.htm
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