药理作用本品口服吸收好,生物利用度高于阿昔洛韦,该药口服吸收后迅速转化为潘昔洛韦,并在细胞酶或病毒胸苷激酶的作用下进一步代谢为直接具有抗病毒活性的三磷酸潘昔洛韦,以抑制病毒DNA多聚酶和干扰病毒逆转录过程,阻碍病毒DNA的合成和转录,并使未成熟的DNA链合成中断。本品不良反应与阿昔洛韦相似。与其它由醛类氧化酶催化代谢的药物合用时可能发生相互作用。片剂:125mg。