[治疗]吲哚拉明 Indoramin

本药为苯酰氨基哌啶衍生物，为α受体阻断药，可选择性地竞争周围血管突触后的α受体，使周围平滑肌松弛，血管阻力下降而降压。口服吸收良好，蛋白结合率＞ 83%，口服消除t1 / 2约5小时，静脉注射后消除t1 / 2为4小时，老年患者可延长至14.7小时。在体内广泛代谢，11%以原形从尿中排泄，未结合的代谢产物主要是6-羟吲哚拉明，其降压作用与吲哚拉明相似。如需要可加大剂量，最大剂量每天200mg，分2～3次服。如每天每次使用不等剂量时，最大剂量应放在晚间服用，可以避免白天嗜睡。常见的有嗜睡、口干及头昏等,减少剂量后上述不良反应常可自行消失。片剂：25mg，50mg。