本药为苯酰氨基哌啶衍生物,为α受体阻断药,可选择性地竞争周围血管突触后的α受体,使周围平滑肌松弛,血管阻力下降而降压。口服吸收良好,蛋白结合率> 83%,口服消除t1 / 2约5小时,静脉注射后消除t1 / 2为4小时,老年患者可延长至14.7小时。在体内广泛代谢,11%以原形从尿中排泄,未结合的代谢产物主要是6-羟吲哚拉明,其降压作用与吲哚拉明相似。如需要可加大剂量,最大剂量每天200mg,分2~3次服。如每天每次使用不等剂量时,最大剂量应放在晚间服用,可以避免白天嗜睡。常见的有嗜睡、口干及头昏等,减少剂量后上述不良反应常可自行消失。片剂:25mg,50mg。
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