本药为前体药物,口服后在体内经吸收立即水解形成活性代谢物,可抑制实验性被动皮肤过敏反应及实验性哮喘等Ⅰ型变态反应,抑制慢反应物质A组胺、血小板活化因子等释放,抑制抗原吸入诱发支气管哮喘,并能抑制皮内反应。健康成人口服本药后,酯基在体内迅速水解而形成活性代谢物,血浆中活性代谢物于给药后2小时达峰值,给药后4小时内半衰期为1.4小时,给药后6~24小时半衰期为3~4.5小时,呈两相性。口服本药24小时后尿中活性代谢物量为总剂量的20.2%,其他代谢物为20.7%。长期以激素治疗的患者试图将激素减量而给予本药时应充分观察逐步进行.片剂:150mg。
……