[治疗]普罗帕酮Propafenone

治疗心律失常时,无论是药效学还是药代动力学均存在明显的个体差异。该药稳态血药浓度与剂量往往呈非线性关系，剂量由每日300mg增加到900mg时，血药浓度可增加10倍以上。有效治疗浓度个体差异大，为64～1044ng／ml，平均588ng／ml，清除半衰期按遗传代谢类型不同而存在较大差异。90%以上的病人其体内药物迅速经肝脏代谢，半衰期2～10小时，稳态血药浓度低，代谢产物的血浆含量高。最后大部分药物及代谢物均与葡萄糖醛酸或硫酸结合，经粪便、尿及胆汁排泄。曾报道普罗帕酮静脉注射导致溶血反应，认为与体质过敏有关。普罗帕酮与其他药物的相互作用,见表2‐6‐12。