本品为5 - ASA的前体药物。口服后在大肠中释放出2分子5 - ASA ,抑制前列腺素合成,抑制炎症介质白三烯的形成,降低肠壁细胞膜的通透性,减轻肠黏膜水肿,发挥抗炎作用。奥沙拉秦可能加重广泛或活动性结肠炎患者疾病本身的腹泻,影响患者的依从性,其不适宜用于活动性UC ,尤其是广泛性结肠炎患者的治疗。本品裂解时间集中,血药浓度偏高,胃肠道不良反应较大,因而似有渐被巴柳氮取代的趋势。巴柳氮钠有不良反应少,易于耐受,有利于长期维持治疗等优点。本品治疗急性UC在安全、有效性方面优于其他5 - ASA制剂,尤其对左半结肠炎、夜间腹泻明显者更有一定优势。在轻、中度UC的治疗中,本品的症状缓解率优于美沙拉秦且起效更快。
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