口服从胃肠道吸收很快, T max2~4小时。口服剂量在200~400mg范围内,血浆浓度按比例增加,超过此剂量范围即不成比例。与血浆蛋白结合较少,而与红细胞结合较多,血浆半衰期3~6小时。肾功能不全的病人并不影响本品的消除,因很快即被水解。62、醋丁洛尔1 ﹒.2 ﹒心律失常降低窦房结自律性,延长房室传导时间和不应期,减慢心房扑动和心房纤颤的心室率,静脉注射可终止室上性心动过速,可抑制儿茶酚胺引起的异位搏动,通常200~600mg,每日2次口服。偶见有乏力、头晕、头痛、恶心、呕吐、消化不良、便秘、运动性呼吸困难、皮疹、心动过缓、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞、心源性休克、心力衰竭。
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