本品静脉注射后,即为血液和肝脏中的丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,先分解成琥珀酰单胆碱,再缓缓分解成琥珀酸和胆碱,成为无肌松作用的代谢物,只有10%~15%的药量到达作用部位。血药浓度半衰期为2~4分钟。肌松的维持,连续静滴法(1mg/ml)现已少用,而采用静脉滴注普鲁卡因10mg/ml加氯化琥珀胆碱0.4~0.6mg/ml混合液,前者能促使后者增效,调节滴速可保持满意的肌松效应,即使长时间大手术,本品的总用量均可小于400~500mg,亦可避免快速耐药发生。氯化琥珀胆碱注射液:50mg(1ml)。
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