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115如何将按GCP完成的临床研究资料呈送SFDA?

临床试验完成后,参加临床研究的单位须写出总结报告,由牵头单位汇总,分别加盖各单位公章,交给申办者,由申办者呈报SFDA。

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——《新药临床研究常见问题》
书名:《新药临床研究常见问题》
栏目:新药临床研究常见问题
作者:赵 戬
参编:
页码:140-141
版本:1
出版时间:2009-08-01
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