本品为大环内酯类抗生素,可通过细菌细胞膜,与细菌核糖体的50S亚基呈可逆性结合,阻断转肽作用和信使核糖核酸( mRNA )的位移,抑制细菌蛋白质合成。本品对幽门螺杆菌具良好杀菌作用,与其他药物联合用于幽门螺杆菌感染的胃、十二指肠溃疡的治疗。本品抑制特非那定和阿司咪唑的肝代谢,使血浆浓度升高,联合用于心脏病患者时发生室性心律失常的风险增加。食物不影响本品的吸收,生物利用度约为55% 。经肝代谢,代谢物主要经胆汁从粪便排泄,部分代谢物由尿( 10% ~ 15% )排泄。