[治疗]第八节 肾脏KATP的分子结构，药理学特征

肾脏K ATP由Kir1.1和CFTR（cysticfibrosistransmem braneconductanceregulator）构成。已知其他Kir很少有这样复杂的剪切形式，这可能也是肾脏K ATP电生理、药理作用较复杂的分子基础。12个跨膜区段形成2个跨膜的结构域，每个结构域胞内部分都有一个高度保守的NBF，其上也有W A、W B，两个结构域间又有一大的胞内调控连接区域（R‐domain），其上有多个磷酸化位点。胞内pH值对肾脏K ATP影响很大，点突变表明，Kir1.1的N末端第80位赖氨酸对感应pH的变化重要。