[文献资料]第二节 安全性评价研究中计量资料的常用统计分析方法

假设配对或同体实验设计的两个剂量组：对照组和给药组，其主要统计量如下：对照组：x1，x2，xn.认为配对实验比较的两组均数或同体实验设计的处理前后存在统计学意义上的显著性差异。其中：结果判定:如果Ncal≥1.96,认为存在统计学意义上的显著性差异。自由度vy ＝ ny － 1其中：根据实验设计的两组数据的方差是否相同以及两组数据的n值是否相等，两组均数间的比较常用统计学方法有student‐t检验、Aspin‐Welch‐t检验和Cochran‐t检验。05），认为两组方差存在显著性差异，即方差不齐。适用分组实验设计的两个组，经方差检验存在方差不齐，并且两个组样本数相等时的均数间的统计学比较。