白色结晶性粉末,无臭,味苦,脂溶性大。常用其枸橼酸盐,易溶于水,水溶液pH为3.5~6.0。分布半衰期为0.72分钟,再分布半衰期为13.7分钟,消除半衰期为148分钟。在肝脏代谢失活,以N‐脱烷基和O‐脱甲基转化为无活性的代谢产物,从尿和粪中排泄。为μ阿片受体激动剂,对δ和κ阿片受体的作用很弱。可剂量依赖性地减少儿茶酚胺尤其是去甲肾上腺素的释放。多用于心血管手术麻醉,与氧化亚氮、氧及吸入麻醉药合用,用作辅助麻醉及诱导麻醉。硬膜外(腰椎)麻醉时剂量:50 μ g,镇痛时间3小时,如加用肾上腺素,镇痛作用可延长至5小时,且嗜睡副作用减少。与芬太尼相似,对心血管系统影响小。
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