药效学:本品为新的苯二氮类药物,具有同地西泮相似的药理作用,有抗焦虑、抗惊厥、抗抑郁、镇静、催眠及肌肉松弛等作用,其抗焦虑作用比地西泮强10倍,催眠作用是地西泮的3.5~11倍,其作用机制可能与脑内β‐肾上腺素受体有关。比丙米嗪、阿米替林作用快,剂量小、副作用低。半减期为12~15小时,主要代谢产物为α‐羟基阿普唑仑和二苯甲酮。阿普唑仑片:0.25mg/片。饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶A型抑制药和三环抗抑郁药合用时,可彼此相互增效。与西咪替丁合用时可以抑制由肝脏转化本类药的中间代谢产物如氯氮和地西泮,从而使清除减慢,血药浓度升高。与左旋多巴合用时,可降低后者的疗效。
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