[治疗]埃索美拉唑Esomeprazole

本品通过抑制胃壁细胞的H ＋ ， K ＋ - ATP酶（质子泵）的活性抑制胃酸的分泌。慎用:严重肾功能不全者、肝脏疾病病史者、孕妇及哺乳期妇女(使用本品时应停止哺乳)、美国FDA妊娠期药物安全性分级口服给药为B。本品可抑制地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等CYP2C19底物的代谢,使后者的血药浓度升高，需要减少给药剂量。本品与华法林合用时国际标准化比率(INR)上升,因此当开始合用或停用埃索美拉唑时，建议监测华法林的血药浓度。口服吸收迅速，食物不影响本品的吸收，绝对生物利用度约为89% 。经肝代谢（大部分由CYP2C19 ，部分由CYP3A4 ） ，经肾（ 80%以代谢物形式，原形药排泄＜ 1% ）及粪便排泄。