是人工合成的强效苯基哌啶类阿片受体激动药。分子式为C22H30N2O2SC6H8O7 ,分子量为。主要在肝内代谢,代谢产物自尿和胆汁排出。其代谢物去甲舒芬太尼有药理活性,效价约为舒芬太尼的1/10 ,亦即与芬太尼相当,这也是舒芬太尼作用持续时间长的原因之一。麻醉诱导剂量为。0 . 3 μ g/kg ,靶控输注诱导时血浆靶控浓度为.剂量过大时易出现心动过缓、呼吸暂停及呼吸抑制。与镇静催眠药、抗精神病药及全麻药有协同呼吸抑制作用,合用时应调整剂量。与酮康唑、伊曲康唑合用时会抑制本药的代谢从而延长其呼吸抑制作用。剂量过大或中毒可用纳洛酮拮抗。注射液: 50 μ g/1ml , 250 μ g/5ml 。
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