为头孢呋辛的口服制剂,为头孢呋辛的1 -醋酸乙酯。分子式为C20H22N4O10S ,分子量为。头孢呋辛酯本身的抗菌活性甚低,口服吸收后于3 ~ 4分钟内迅速在肠黏膜和门脉循环中为非特异性酯酶迅速水解,释放出头孢呋辛而发挥其抗菌作用,抗菌谱和抗菌活性可参阅下述“头孢呋辛钠”节。脂溶性强,餐后口服F达52% ,空腹口服F为36% 。主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染及尿路感染。单纯性淋球菌性尿道炎采用单剂疗法,剂量为1g 。与丙磺舒合用可使本品的AUC增加50% 。餐后服用可增加吸收,并可减少胃肠道反应。片剂(薄膜衣片) : 125mg , 250mg 。
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