化学名1‐[(2‐氯苯基)二苯甲基]‐1H‐咪唑,分子式C22H17ClN2,分子量344.84(图13‐。该化合物为白色或微黄色结晶粉末,无臭,无味,稍有吸湿性,不溶于甲醇或氯仿,溶于丙酮或乙醇。克霉唑口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L,连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降,消除半衰期为4.5~6小时。克霉唑对表皮癣菌、毛发癣菌、着色真菌和念珠菌等有较好的抗菌作用,对滴虫、部分细菌也有一定的杀灭作用。克霉唑皮肤外用后可发生皮疹、局部充血、肿胀、水疱、脱屑、皮肤烧灼感、瘙痒或其他皮肤刺激征象。
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