[治疗]非那甾胺 finasteride（MK906，保列治）

为5 α‐还原酶特异性抑制剂，它对雄激素受体无亲和力。结构式如下：图92‐2非那甾胺的结构式。2小时血浆浓度达峰值，约93.5%与血浆蛋白结合，故游离浓度较低。抑制睾酮向双氢睾酮转化,口服本品后24小时内循环中的双氢睾酮的水平明显降低，这是抑制了5 α‐还原酶的结果。伴随双氢睾酮的降低,继之前列腺体积缩小，最大尿流量增加，出口梗阻症状改善。本品耐受性良好，研究表明与药物有关的不良反应，且发生率超过1%的有阳萎3.7%，性欲减退3.3%，射精量减少2.8%。应用本品治疗前和期间,应作直肠指检和其他必要的检查，以排除前列腺癌。临床研究尚未发现重要的药物相互作用。