[治疗]赛 庚 啶（Cyproheptadine）

口服吸收较好，T max为2～3小时，作用持续时间为8小时。在肝脏首过性代谢，经尿、大便及汗液排泄，授乳妇女的乳汁可分泌一部分。2 ﹒赛庚啶能抑制神经元对儿茶酚胺的摄取，与儿茶酚胺类药物合用时使游离的儿茶酚胺量增加，增强肾上腺素、去甲肾上腺素等儿茶酚胺类药物的心血管作用。3 ﹒苯妥英钠、扑米酮、乙醇与赛庚啶合用，可相互增强作用，而与苯巴比妥合用可相互减弱各自的作用。赛庚啶若与硝酸酯类药物（如硝酸甘油、戊四硝酯等）合用，可增强赛庚啶的作用或延长其作用时间。4 ﹒本品与糖皮质激素合用可减弱糖皮质激素的作用，同时增强赛庚啶的抗过敏作用。